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下面附上一則新聞讓大家了解時事
政府關切假新聞肆虐，行政院長蘇貞昌批評國家通訊傳播委員會（NCC）「什麼都不管」；台中市長盧秀燕今早說，NCC是獨立單位，誰也管不著？如果管得到，台灣就不是民主國家了，政府不要把髒兮兮的手伸進NCC。盧秀燕說．她希望執政黨不要以處理假訊息、假新聞，箝制言論自由，台灣是民主國家，最可貴的就是言論自由，希望執政黨不要假借理由來干涉，不要因為選舉到了，故意要處理民眾的言論自由。.inline-ad { position: relative; overflow: hidden; box-sizing: border-box; }
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@media screen and (max-width: 320px){ .inline-ad{margin: 0 -10px;} } 盧秀燕說，NCC本來就是獨立單位，誰也管不著，如果可以管得到，那還得了，台灣就不是民主國家了，現在政府對於NCC、言論自由很不滿，想要對NCC下手，她呼籲不要把髒兮兮的手伸進NCC。台中市長盧秀燕今早說，政府不要以處理假新聞來箝制言論自由，不要把髒兮兮的手伸進NCC。記者洪敬浤／攝影 分享 facebook
信力生技IPF新藥 正式進入人體臨床試驗
工商時報【文╱魏益權】
信力生技宣布旗下針對特發性肺纖維化疾病（IPF）的MG-S-2525（First in Class）小分子新藥已於11月16日通過台灣衛生福部食品藥物管理署（TFDA）許可。將開始進行一期人體臨床試驗，收案對象為健康受試者，預計12月於內湖三軍總醫院開始執行收案，2019年6月前完成一期人體臨床試驗。
根據GlobalData於2016/01報導指出，預估全球IPF的醫藥市場規模將於2025年達到32億美元。MG-S-2525治療肺纖維化疾病的新藥也同時提出美國FDA孤兒藥資格的申請，如果順利通過，將有助於大幅縮減臨床試驗的時間。本次一期臨床試驗預計納入96人次的健康受試者，主要療效指標為定義MG-S-2525藥物之耐受性及劑量限制性毒性，次要療效指標為藥物安全性及藥物動力學探討。
信力生技為一家以創新機制開發藥物的新藥開發公司，除了MG-S-2525的新藥外，目前MG-D-1509癌症小分子藥物已經在台灣進行人體一、二期的臨床試驗中，將於2019年底完成收案。信力生技的MG-D-1509癌症藥物主要針對肺癌、肝癌及腎臟癌進行臨床研究，此癌症藥物主要針對癌細胞粒線體的激?進行抑制，導致癌細胞壞死而不會影響到正常細胞，因為有明確創新的機制及可驗證的生物標誌，因此更有助於癌症的治療及控制副作用的產生。
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